rh31's world

1000 ciuman

rh31 — Fri, 01 Aug 2008 12:30:15 +0000

Saat ini jaman serba susah. Harga BBM naik,
akibatnya terjadi PHK di berbagai perusahaan.

Salah satu yang terkena PHK adalah Paijo.
Bulan ini ia tidak bisa lagi mengirim uang untuk
istrinya di kampung halaman. Ia hanya bisa
mengirim surat . Isinya demikian:

Istriku Tercinta,

Maafkan kanda sayang, bulan ini Kanda tidak bisa
mengirim uang untuk kebutuhan keluarga di rumah.
Kanda hanya bisa mengirimmu 1000 ciuman.

Paling cinta,

Kanda Paijo

Seminggu kemudian Paijo mendapat surat balasan
dari istri tercintanya:

Kanda Paijo tersayang,

Terima kasih atas kiriman 1000 ciumanmu.

Untuk bulan ini Dinda akan menyampaikan laporan
pengeluaran keluarga :

Tukang minyak bersedia menerima 2 ciuman setiap kali
membeli 5 liter minyak tanah.

Tukang listrik mau dibayar dengan 4 ciuman per
tanggal 10 setiap bulannya.

Pemilik kontrakan rumah mau dibayar cicil dengan
3 x ciuman setiap harinya.

Engkoh pemilik toko bahan makanan tidak mau
dibayar pakai ciuman. Ia maunya dibayar dengan
yang lain.. Ya terpaksa Dinda berikan saja.

Hal yang sama juga Dinda berikan buat kepala sekolah
dan gurunya si Udin yang sudah 3 bulan nunggak
uang sekolah..

Besok Dinda mau ke pegadaian untuk tukerin
200 ciuman dengan uang tunai, karena yang punya
pegadaian sudah bersedia menukarkan
200 ciuman + bayaran lainnya dengan uang 650ribu,
lumayan buat ongkos sebulan.

Keperluan pribadi Dinda bulan ini mencapai 50 ciuman.

Kanda tersayang.. bulan ini Dinda merasa jadi orang
yang paling kaya di kampung, karena sekarang Dinda
memberikan piutang ciuman ke banyak pemuda
di kampung kita dan siap ditukar kapan pun Dinda butuhkan.

Kanda, dari kanda masih tersisa 125 ciuman,

apakah kanda punya ide? Atau saya tabung saja ya?

Paling sayang,

dari Dinda seorang.

…. Gedubrak!! Paijo pun Pingsan…semaput gak bangun-bangun. ……

ONTARGET: Telmisartan Shows Similar Benefit to Ramipril in High-Risk Vascular Disease/Diabetes Patients

rh31 — Wed, 30 Jul 2008 15:05:06 +0000

The angiotensin receptor blocker (ARB) telmisartan (Micardis, Boehringer Ingelheim) was “noninferior” to the angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor ramipril in patients with vascular disease or high-risk diabetes in the landmark Ongoing Telmisartan Alone and in Combination With Ramipril Global Endpoint Trial (ONTARGET) [1]. However, the combination of the two drugs was associated with more adverse events without an increase in benefit.

The results of the trial were presented at the American College of Cardiology 57th Annual Scientific Session and published simultaneously online in the New England Journal of Medicine.

Lead investigator of the trial, Dr Salim Yusuf (McMaster University, Hamilton, ON), commented: “This study is of clinical importance because it demonstrates that telmisartan is an effective and safe alternative to ramipril. This means both patients and physicians have choices and can use telmisartan where appropriate with a high degree of confidence.”

In the paper, Yusuf and his coauthors explain that previous studies such as Heart Outcomes Prevention Evaluation (HOPE) have shown that ACE inhibitors reduce cardiovascular morbidity and mortality in patients with vascular disease or high-risk diabetes. They note that ACE inhibitors do not block the production of all angiotensin II and have the additional action of enhancing bradykinin, which leads to the side effects of cough and angioedema. They therefore conducted the current study to test whether an ARB (which blocks the effects of angiotensin II without enhancing bradykinin) was similarly effective to an ACE inhibitor and whether the combination of an ACE inhibitor and an ARB may be superior.

The ONTARGET trial enrolled 25,620 patients with coronary heart disease or diabetes plus additional risk factors who were over the age of 55 years of age but did not have evidence of heart failure. Patients were randomized to receive ramipril 10 mg per day, telmisartan 18 mg a day, or the combination of the two. The mean duration of follow-up of the study was 55 months.

Results showed that mean blood pressure [BP] was lower in the telmisartan (a 0.9/0.6-mm-Hg-greater reduction) and the combination-therapy group (a 2.4/1.4-mm-Hg-greater reduction) than in the ramipril group. At the end of the study, the primary end point (a composite of cardiovascular death, myocardial infarction [MI], stroke, or hospitalization for heart failure) had occurred in a similar number of patients in all three groups of patients. Compared with the ramipril group, telmisartan patients had lower rates of cough and angioedema and a higher rate of hypotensive symptoms, and patients given the combination treatment had higher rates of hypotensive symptoms, syncope, renal dysfunction, and hyperkalemia, with a trend toward an increased risk of renal function requiring dialysis.

ONTARGET: Key results

Outcome	Ramipril, n=8576 (%)	Telmisartan, n=8542 (%)	Combination, n=8502 (%)	Risk ratio (95% CI), telmisartan vs ramipril	Risk ratio (95% CI), combination therapy vs ramipril
CV death/MI/stroke/ CHF hospitalization^a	16.5	16.7	16.3	1.01 (0.94–1.09)	0.99 (0.92–1.07)
CV death/MI/stroke^b	14.1	13.9	14.1	0.99 (0.91–1.07)	1.00 (0.93–1.09)
MI	4.8	5.2	5.2	1.07 (0.94–1.22)	1.08 (0.94–1.23)
Stroke	4.7	4.3	4.4	0.91 (0.79–1.05)	0.93 (0.81–1.07)
CHF hospitalization	4.1	4.6	3.9	1.12 (0.97–1.29)	0.95 (0.82–1.10)
CV death	7.0	7.0	7.3	1.00 (0.89–1.12)	1.04 (0.93–1.17)
Any death	11.8	11.6	12.5	0.98 (0.90–1.07)	1.07 (0.98–1.16)
Renal impairment	10.2	10.6	13.5	1.04 (0.96–1.14)	1.33 (1.22–1.44)

^aPrimary end point
^bPrimary end point in the HOPE trial

ONTARGET: Reasons for permanent discontinuations

Outcome	Ramipril (%)	Telmisartan (%)	Combination (%)	p, telmisartan vs ramipril	p, combination therapy vs ramipril
Hypotensive symptoms	1.7	2.7	4.8	<0.001	<0.001
Syncope	0.2	0.2	0.3	0.49	0.03
Cough	4.2	1.1	4.6	<0.001	0.19
Diarrhea	0.1	0.2	0.5	0.20	<0.001
Angioedema	0.3	0.1	0.2	0.01	0.30
Renal impairment	0.7	0.8	1.1	0.46	<0.001

Yusuf et al conclude: “Our data show that, in patients who have vascular disease or high-risk diabetes but do not have heart failure, telmisartan is an equally effective alternative to ramipril,” and “the choice between the two agents will depend on the preferences of patients and physicians and the individual patient’s susceptibility to specific adverse events.”

They add: “There is no additional advantage (and there is some harm) from the combination of telmisartan and ramipril used in full doses in this population, as compared with ramipril alone,” and they say the lack of additional benefit of the combination despite a substantial lowering of blood pressure is “puzzling.”

Confirmation that ARBs are no better

In an accompanying editorial [2], Dr John McMurray (University of Glasgow, Scotland) comments: “As the fourth and largest comparative trial, the ONTARGET study confirms, beyond doubt, that angiotensin receptor blockers are not better than ACE inhibitors at reducing fatal and nonfatal cardiovascular events.” But he says the ONTARGET trial was a “high-quality noninferiority trial” and shows that telmisartan provides a similar benefit to that of a proven ACE inhibitor, a result that was also found with valsartan (Diovan, Novartis) vs captopril in the Valsartan in Acute Myocardial Infarction Trial (VALIANT) in MI patients.

He adds: “However, because ARBs are more costly than ACE inhibitors and are not better tolerated overall, their primary value is as an alternative for patients who cannot tolerate ACE inhibitors because of cough.”

McMurray further points out that, like ONTARGET, the VALIANT study also showed no added benefit (but additional adverse effects) with the combination of an ARB and an ACE inhibitor. This contrasts with observations from two heart-failure trials (The Valsartan Heart Failure Trial [Val-HeFT] and Candesartan in Heart Failure–Assessment of Mortality and Morbidity [CHARM]) in which valsartan and candesartan (Atacand, Taketa Pharmaceuticals/AstraZeneca) both showed additional benefits when added to ACE-inhibitor therapy. But he notes that these two heart-failure studies did not use a full dose of ACE inhibitor in all patients, and thus it cannot be known for sure whether the benefits of combination therapy seen in these studies was due to the condition studied (heart failure) or the type or regimen of ACE inhibition used.

The ONTARGET study was sponsored by Boehringer Ingelheim. Yusuf and several other members of the writing committee report have disclosed receiving consulting/lecture fees and research support from Boehringer Ingelheim and several other drug companies in the field. One member of the writing committee is an employee of Boehringer Ingelheim. McMurray has disclosed receiving lecture fees from AstraZeneca and Takeda.

Sources

Yusuf S, Teo KK, Pogue J, et al for the ONTARGET investigators. Telmisartan, ramipril, or both in patients at high risk for vascular events. N Engl J Med 2008: 358:1547-1559.
McMurray, JJV. ACE inhibitors in cardiovascular disease–unbeatable? N Engl J Med 2008: 358:1515-1516.

glaukoma

rh31 — Wed, 30 Jul 2008 14:50:03 +0000

GLAUKOMA

APA YANG DISEBUT DENGAN PENYAKIT GLAUKOMA ?

Glaukoma adalah suatu kelainan mata yang berupa rusaknya serabut syaraf optic pada daerah sekitar tempat keluar bola mata. Serabut syaraf ini berfungsi membawa informasi dari lapisan retina yang sensitive terhadap sinar, menuju otak agar dapat diterima sebagai gambar yang dapat kita lihat.

Mata anda membutuhkan sejumlah tekanan tertentu agar dapat berfungsi baik. Pada beberapa orang, tekanan bola mata ini dapat meninggi sehingga akan menyebabkan kerusakan syaraf optic. Dapat pula terjadi bahwa tekanan bola mata masih normal akan tetapi tetap terjadi kerusakan syaraf optic yang disebbakan karena syaraf optiknya sendiri yang sudah lemah. (tekanan bola mata tidaklah sama dengan tekanan darah )

FAKTOR APA SAJA YANG MENGONTROL TEKANAN BOLA MATA ?

Satu lapisan sel dibelakang iris bertugas memproduksi cairan yang disebut AKUOS. Cairan ini akan mengalir menuju lubang pupil dan akan meninggalkan bolata mata melalui saluran kecil menuju pembuluh darah. Normalnya antara produksi AKUOS dan aliran keluarnya adalah seimbang. Jika lairan keluarnya terhambat atau produksinya berlebihan, maka tekanan bola mata akan meninggi (cairan akuos bukanlah air mata).

MENGAPA TEKANAN BOLA MATA YANG TINGGI BERBAHAYA ?

Apabila saraf optic mendapat tekanan yang berlebihan, maka akan menjadi kerusakan disana. Besarnya kerusakan tergantung pada besarnya dan lamanya tekanan, maupun buruknya liran darah disarf optic. Tekanan yang sangat tinggi akan menyebabkan kerusakan yang cepat, sedangkan tekanan yang tidak tinggi akan menyebabkan kerusakan yang perlahan-lahan dan akan menyebabkan kebutaan perlahan0lahan dan akan menyebabkan kebutaan perlahan-lahan pula apabila tidak segera ditangani.

ADA BERAPA JENIS GLAUKOMA ?

Ada 4 jenis,

Glaukoma Kronis (kronis=lambat), mula-mula cairan akuos dapat berjalan lancar akan tetapi semakin lama aliran akan melambat karena ada hambatan. Tekanan bola mata akan meninggi perlahan-lahan sehingga tak ada gejala nyeri sama sekali akan tetapi lapang pandang mata akan menyempit perlahan-lahan.
Galukoma akut (akut=tiba-tiba). Hal ini terjadi cairan akibat adanaya hambatan mendadak dan aliran akuos di sudut bilik mata depan. Serangan ini akan menimbulkan rasa nyeri dan dapat membuat kerusakan permanent pada penglihatan apabila diobati.
Glaukoma sekunder. Tekana bola mata yang meninggi akibat penyakit mata lainnya.
Glaukoma Kongenital. Merupaakn penyakit yang jarang terjadi, terutama pada anak-naka akibat gangguan perkembangan pada matanya.

ADAKAH FAKTOR RESIKO TERJADINYA GLAUKOMA KHRONIK ?

Ya, ada bebrapa faktor yang dapat meningkatkan kemungkinan Glaukoma Khornik.

Umur, Resiko akan meningkat pad umur 40 ahun keatas (1%) dan pada 65 tahun keatas 5 %
Ras. Resiko sangat tinggi pad ras Afrika
Riwayat keluarga. Apabila dalam keluarga ada yang terkena Glaukoma Khronik, maka sebaiknya anda memeriksakan mata secara rutin apabila umur lebih dari 40 tahun. Disarankan agar anggota keluarga yang lain juga memeriksakan diri.
Miopia. Penderita rabun jauh terutama dengan minus besar mempunyai kecenderungan terjadinya Glaukoma Khronik.
Diabetes dipercaya meningkatkan terjadinya resiko penyakit ini.

BAGAIMANA GLAUKOMA KHRONIK DAPAT MENYEBABKAN KEBUTAAN ?

Bahanya glaucoma jenis ini adalah bahwa pasien merasa normal, idak ada nyeri dan penglihatan dirasakan normal, padahal sudah mulai terjadi kerusakan penglihatan. Terkadang hanya mengeluh penglihatan satu mata agak meurun dibandingkan mata sebelahnya.

Tanda awal hilangnya lapang pandang biasanya terlihat berupa adanya area lengkungan yang idak terlihat (gelap) sedikit diatas atau dibawah penglihatan sentral. Daerah gelap ini akan meluas apabila idak diobati atau ditangani sehingga daerah yang sempit seperti kita melihat pada lubang kunci (tunnel vision).

BAGAIMANA CARA MENGETAHUI GLAUKOMA KHRONIK ?

Sebagaimana diketahui bahwa glaucoma khronik lebih sering terjadi pada umur 40 tahun keatas, maka sebaiknya memeriksakan diri setiap 2 tahun dan melakukan 3 tes :

Mengukur tekanan bola mata
Memeriksakan keadaan saraf optic
Melakukan pemeriksaan lapang pandang.

BAGAIMANA CARA MENGOBATI GLAUKOMA KHRONIK ?

Tujuan utama pengobatan glaucoma khronik adalah dengan cara menurunkan tekanan bola mata menggunakan obat-obatan terutama obat tetes. Apabila pengobatan tidak berhasil maka dapat beralih kep pengobatan dengan sinar laser atau operasi yang disebut TRABEKULEKTOMI.

APAKAH GLAUKOMA KHRONIK DAPAT DISEMBUHKAN ?

Walaupun kerusakan tang sudah terjadi tidak dapat diperbaiki lagi, tetapi dengan diagnosa dini dan pemeriksaan serta pengobatan yang teratur maka kerusakan dapat dihambat seminimal mungkin.

APAKAH ITU GLAUKOMA AKUT ?

Pada Glaukoma akut terjadi peninggian tekanan bola mata secara mendadak karena adanya hambatan aliran AKUOS.

BAGAIMANA GEJALA GLAUKOMA AKUT ?

Mata mendadak teras nyeri, merah, penglihatan terganggu bahkan sampai tidak dapat melihat. Terkadang disertai mual, muntah dan dapat pula ,elihat gambaran pelangi sewaktu melihat bola lampu.

DAPATKAH GLAUKOMA AKUT DISEMBUHKAN ?

Apabila cepat didiagnosa dan cepat ditangani dengan tepat kemungkinan penglihatan dapat kembali membaik. Menunda-nunda pengobatan dapat menyebabkan kehilangan penglihatan yang permanent.

otitis media

rh31 — Wed, 30 Jul 2008 14:46:25 +0000

Otitis media adalah peradangan telinga bagian tengah yang biasanya disebabkan oleh penjalaran infeksi dari tenggorok (faringitis) dan sering pada anak-anak. Pada semua jenis otitis media juga dikeluhkan gangguan dengar (tuli) konduktif.

Dari perjalanan klinisnya, otitis media dibedakan atas akut (baru) dan kronis (proses lebih lama).

Otitis media akut (OMA)

Otitis media adalah infeksi atau inflamasi / peradangan di telinga tengah.

Telinga sendiri terbagi menjadi tiga bagian: telinga luar, telinga tengah, dan telinga dalam. Telinga tengah adalah daerah yang dibatasi dengan dunia luar oleh gendang telinga. Daerah ini menghubungkan suara dengan alat pendengaran di telinga dalam. Selain itu di daerah ini terdapat saluran Eustachius yang menghubungkan telinga tengah dengan rongga hidung belakang dan tenggorokan bagian atas. Guna saluran ini adalah:

§ menjaga keseimbangan tekanan udara di dalam telinga dan menyesuaikannya dengan tekanan udara di dunia luar.

§ mengalirkan sedikit lendir yang dihasilkan sel-sel yang melapisi telinga tengah ke bagian belakang hidung.

Bagaimana Otitis Media Terjadi

Otitis media sering diawali dengan infeksi pada saluran napas seperti radang tenggorokan atau pilek yang menyebar ke telinga tengah lewat saluran Eustachius. Saat bakteri melalui saluran Eustachius, mereka dapat menyebabkan infeksi di saluran tersebut sehingga terjadi pembengkakan di sekitar saluran, tersumbatnya saluran, dan datangnya sel-sel darah putih untuk melawan bakteri. Sel-sel darah putih akan membunuh bakteri dengan mengorbankan diri mereka sendiri. Sebagai hasilnya terbentuklah nanah dalam telinga tengah. Selain itu pembengkakan jaringan sekitar saluran Eustachius menyebabkan lendir yang dihasilkan sel-sel di telinga tengah terkumpul di belakang gendang telinga.

Jika lendir dan nanah bertambah banyak, pendengaran dapat terganggu karena gendang telinga dan tulang-tulang kecil penghubung gendang telinga dengan organ pendengaran di telinga dalam tidak dapat bergerak bebas. Kehilangan pendengaran yang dialami umumnya sekitar 24 desibel (bisikan halus). Namun cairan yang lebih banyak dapat menyebabkan gangguan pendengaran hingga 45 desibel (kisaran pembicaraan normal). Selain itu telinga juga akan terasa nyeri. Dan yang paling berat, cairan yang terlalu banyak tersebut akhirnya dapat merobek gendang telinga karena tekanannya.
Penyebab

Penyebab otitis media akut (OMA) dapat merupakan virus maupun bakteri. Pada 25% pasien, tidak ditemukan mikroorganisme penyebabnya. Virus ditemukan pada 25% kasus dan kadang menginfeksi telinga tengah bersama bakteri. Bakteri penyebab otitis media tersering adalah Streptococcus pneumoniae, diikuti oleh Haemophilus influenzae dan Moraxella cattarhalis. Yang perlu diingat pada OMA, walaupun sebagian besar kasus disebabkan oleh bakteri, hanya sedikit kasus yang membutuhkan antibiotik. Hal ini dimungkinkan karena tanpa antibiotik pun saluran Eustachius akan terbuka kembali sehingga bakteri akan tersingkir bersama aliran lendir.

Otitis media kronik

Otitis media kronik ditandai dengan adanya supuratif (bernanah) yang merupakan lanjutan dari OMA yang mengalami pecah gendang telinga dan tidak menutup setelah 6 minggu atau non supuratif (serosa/gendang telinga utuh).

heyy,,

rh31 — Wed, 30 Jul 2008 06:33:38 +0000

Kita lahir dengan dua mata di depan wajah kita, kerana kita tidak boleh selalu melihat ke belakang. Tapi pandanglah semua itu ke depan, pandanglah masa depan kita.

Kita dilahirkan dengan 2 buah telinga di kanan dan di kiri, supaya kita dapat mendengarkan semuanya dari dua buah sisi. Untuk berupaya mengumpulkan pujian dan kritikan dan memilih mana yang benar dan mana yang salah.

Kita lahir dengan otak di dalam tengkorak kepala kita. Sehingga tidak peduli semiskin mana pun kita, kita tetap kaya. Kerana tidak akan ada seorang pun yang dapat mencuri otak kita, fikiran kita dan idea kita. Dan apa yang anda fikirkan dalam otak anda jauh lebih berharga daripada emas dan perhiasan.

Kita lahir dengan 2 mata dan 2 telinga, tapi kita hanya diberi 1 buah mulut. Kerana mulut adalah senjata yang sangat tajam, mulut bisa menyakiti, bisa membunuh, bisa menggoda, dan banyak hal lainnya yang tidak menyenangkan. Sehingga ingatlah bicara sesedikit mungkin tapi lihat dan dengarlah sebanyak-banyaknya.

Kita lahir hanya dengan 1 hati jauh di dalam diri kita. Mengingatkan kita pada penghargaan dan pemberian cinta diharapkan berasal dari hati kita yang paling dalam. Belajar untuk mencintai dan menikmati betapa kita dicintai tapi jangan pernah mengharapkan orang lain untuk mencintai kita seperti kita mencintai dia.

Berilah cinta tanpa meminta balasan dan kita akan menemui cinta yang jauh lebih indah.

gombal najiss,,

rh31 — Wed, 30 Jul 2008 06:18:58 +0000

Tadi malam aku kirim bidadari untuk menjaga tidurmu. Eh, dia buru-
buru balik. Katanya, ‘Ah, masa bidadari disuruh jaga bidadari?’

Kalau kamu nanya berapa kali kamu datang ke pikiranku, jujur aja,
cuma sekali. abisnya, ga pergi2 sih!

Kalau suatu saat kamu hancurkan hatiku… akan kucintai kamu dengan
kepingannya yang tersisa.

Berusaha melupakanmu, sama sulitnya dengan mengingat seseorang yang
tak pernah kukenal.

Kalau kamu ajak aku melompat bareng, aku ngga bakalan mau. Mending
aku lari ke bawah, bersiap menangkapmu.

Aku pernah jatuhkan setetes air mata di selat Sunda. Di hari aku
bisa menemukannya lagi, itulah waktunya aku berhenti mencintaimu.

Ga usah janjiin bintang dan bulan untuk aku, cukup janjiin kamu
bakal selalu bersamaku di bawah cahayanya.

Kalau kamu nanya mana yg lebih penting buat aku: hidupku atau
hidupmu, aku bakal jawab hidupku. Eits, jangan marah dulu, karena
kamulah hidupku.

Kamu itu menakutkan banget sihh

Pertama ketemu, aku takut ngomong sama kamu. Pertama ngomong sama
kamu, aku takut kalau nanti suka sama kamu. Udah suka, aku makin
takut kalau jatuh cinta. Setelah sekarang cinta sama kamu, aku jadi
bener2 takut kehilangan kamu.

Ketika hidup memberiku seratus alasan untuk menangis, kau datang
membawa seribu alasan untuk tersenyum.

Jika aku bisa jadi bagian dari dirimu, aku mau jadi airmatamu, yang
tersimpan di hatimu, lahir dari matamu, hidup di pipimu, dan mati di
bibirmu. —Lebih,, lebayyy,,,,

Orang bilang bulan itu indah…tapi aku bilang tidak. Orang bilang
planet venus itu cantik…tapi menurut aku tidak. Aku bilang bumi
itu indah dan cantik…karena ada kamu.

Jika aku disuruh memilih…
untuk bernapas atau mencintaimu. ..
Aku akan menggunakan napas terakhirku
untuk mengatakan “aku mencintaimu”
Jika ada 100 orang yang mencintai kamu pastilah aku salah satu dari
mereka
Jika ada 10 orang yang mencintai kamu pastilah aku juga salah satu dari
mereka
ika tak ada 1 orang pun yang mencintai kamu pastilah saat itu aku sudah
tidak ada di dunia, karena aku tidak bisa memilikimu

co : eh jangan duduk deket bunga-bunga
ce : loh emang kenapa ?
co : nanti bunga-bunganya layu
ce : kok bisa ?
ce : mereka layu karena mereka malu kalah cantik sama kamu
Co: knapa malem ini gelap banget ya

Ce: mendung kali bang
Co: kyknya nggak dech
Ce: trus napa bang
Co: soalnya bulannya sedang menerangi & menemaniku disini

co: bapak kamu maling ya?
ce: ih….kow jahat sie bapak ku dibilang maling. kow gitu?
co: iya soalnya kamu pintar banget mencuri hatiku..

Lo tatap dia dengan penuh perasaan, trus ketika dia nanya..
Ce: “Lo kenapa sih?”
Lo tanya balik ke dia..
Co : “Sakit ga sih?”
ce: “Sakit kenapa?”
co: “Bidadari kaya lo, jatuh dr langit.. Sakit ga sih?”

co: Neng kamu capek gak?
ce: Hah? (bingung)
co: Soalnya eneng berlari2 terus di pikiran abang

kamu tau gak..
pemilu kemaren aku gak milih sby..

TP AKU MILIH KAMU…

Aku udah pernah jatuh dari jembatan,
aku udah pernah jatuh dari tangga.
Semuanya gak enak.

Tapi ada satu jatuh yang paling enak, yaitu jatuh cinta sama kamu.

yank…
rasa kangen aq sm kmu ibarat mencret…
susah nahan nya…
kalo eneng jadi kompor, biar akang jadi sumbu nya…
kalo eneng jadi panci, biar akang jadi bagian gosong di bawahnya..
kalo eneng jadi centong, biar akang jadi nasi yang nempel nya…
yang penting nempel teruuusss… .

mampus lo,,

Hello world!

rh31 — Wed, 16 Jul 2008 10:26:40 +0000

Welcome to WordPress.com. This is your first post. Edit or delete it and start blogging!